南方企业文化宣传网----文章编号:1231----加入日期:2009/12/8

『关闭窗口』

 质量管理体系

4.1 除下述要求外，ISO9000的要求也同时适用。

4.1.1 总要求

组织必须在其ISO9001：2000强制质量管理体系中包含为达成HSF产品和生产过程所必需的程序、文件和过程管理模式。

组织应：
a) 识别和记录组织中使用的所有有害物质。
b) 识别为管理其HSF目的所要求的特定过程。
c) 确定这些过程的相互作用和相互关系，并开发可行的HSF过程控制计划。
d) 建立客观评定组织HSF过程管理有效性的准则。
e) 确保提供支持有效的HSF过程管理所需的资源和信息。
f) 监视、测量和分析这些过程。
g) 采取措施以确保在达成HSF要求方面过程的持续改进。
h) 建立过程，来减少或消除产品和过程中有害物质的使用。

4.1.2 与ISO9001的关系

本文件的意图是使HSF过程管理与ISO9001：2000国际标准的要素对应的。

4.1.3 外包

当组织选择影响HSF特性的外包过程，并且接受在其自身的运作外进行的产品过程的运作时，组织应确保这些过程的管理和控制。

4.2 文件化要求

除下述要求外，ISO9000的要求也同时适用。

4.2.1 总则

质量管理体系文件化要求包括:
a) HSF要求必须是及包含在组织的质量管理体系的组成部分。
b) 组织使用的所有有害物质的清单。
c) HSF方针的声明，适当时包含消除所有有害物质使用的时间限制的目标。
d) 在组织的质量手册中须描述HSF过程控制计划、目标和HSF文件化程序的指引。
e) 组织HSF过程控制计划所要求的文件化程序以及按照ISO9001：2000国际标准中4.2.4条款要求的运行记录。
f) HSF过程管理绩效所需的记录。


注：
与ISO9001：2000国际标准相一致，“文件化程序”指的是该文件须被建立、文件化、实施和保持。另外，要求的文件化程度须由组织的规模、过程的复杂性及人员的能力而定。
文章来源：www.5s886.com

>>上篇文章:电子与电器元件和产品有害物质过程管理体系要求(HSPM)
>>下篇文章:管理职责